Бруфаст Найт, капсулы 25мг+200мг 20шт

Клинико-фармакологическая группа: НПВС комбинированного состава
Фармако-терапевтическая группа: Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты
Фармакологическое действие
Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Дифенгидрамин

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов первого поколения. Действие на ЦНС обусловлено блокадой гистаминовых Н1-рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.

Ибупрофен

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 ч.

Фармакокинетика
Дифенгидрамин

Всасывание

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 50%.

Распределение

Время достижения максимальной концентрации (Tmax) - 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98–99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках.

Выведение

Выводится из тканей через 6 ч. T1/2 – 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с грудным молоком.

Ибупрофен

Всасывание

Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ.

Распределение

После приема препарата натощак Cmax ибупрофена в плазме крови достигается через 45 минут. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать время достижения максимальной концентрации (Tmax) до 1–2 ч. Связывание с белками плазмы крови - 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови.

Метаболизм

После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.

Выведение

T1/2 – 2 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Фармакокинетическая-фармакодинамическая зависимость

Лица пожилого возраста

У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми.

Дети

Выведение дифенгидрамина с грудным молоком может вызвать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).

Показания препарата Бруфаст Найт
Препарат Бруфаст Найт показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 16 до 18 лет:

для облегчения болевого синдрома слабой или умеренной степени выраженности, сопровождающегося бессонницей, в т.ч. при боли в спине и суставах, головной боли, зубной боли, боли при менструации (альгодисменорее), посттравматическом болевом синдроме (при растяжениях и ушибах).

Режим дозирования
Внутрь. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды. При наличии проблем с желудком препарат рекомендуется применять с молоком или с пищей.

Назначают по 2 капсулы перед сном. Не следует превышать назначенную дозировку. Не принимать более 2 капсул в течение 24 ч.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 10 дней следует обратиться к врачу.

Особые группы пациентов

Лица пожилого возраста

Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется. Из-за возможного развития нежелательных реакций (см. раздел "Особые указания") рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием пациентов пожилого возраста при приеме препарата.

Пациенты с нарушением функции печени и почек

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени и почек снижение дозы препарата не требуется (пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью препарат Бруфаст Найт противопоказан, см. раздел "Противопоказания").

Дети

Режим дозирования для детей в возрасте от 16 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Безопасность и эффективность препарата Бруфаст Найт у детей в возрасте до 16 лет не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Бруфаст Найт противопоказан к применению у детей в возрасте до 16 лет